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Rehessen für Mukoviszidose-Kinder

(Wolnzach, ted)

Das Werk 13 veranstaltete am Sonntag im Feststadel ein Rehessen zugunsten der cf-Initiative von Frau Henriette Staudter. Auch in Wolnzach sind zwei Kinder an Mukoviszidose erkrankt. Ihre Mütter servierten mit. Bier spendete Augustiner, sonstige Getränke Hörl, das Reh kam von Michl Lachermeier, Brot von Bäckerei Elfinger. Auch der Feststadel wurde von Julia Holzvoigt mietfrei zur Verfügung gestellt. Das Haus war voll bis zum letzten Stuhl. Ohne Gage spielten Wolfgang Grewe (Piano), Georg "Muskel" Appel und Peter Trapp, sowie Xaver Schwarzbauer und Julia Fries (Party-Piloten), A Baker's Dozen, Manfred Werther bis in den späten Nachmittag. Zu Kaffee und Kuchen gesellten sich völlig neue Gäste. Dann kamen die Musikfans. Das Spendenvolumen überschritt schnell 3000 ?. Weitere Spenden können noch entgegengenommen werden (Tel. 08452/70729 oder Email info@cfi-aktiv.de) oder direkt Hallertauer Volksbank Konto-Nr. 2 575 000, BLZ 721 916 00.

Die Spenden gingen an die Mukoviszidosehilfe mit einem Reinerlös ca. 3.860,00 ?.

Danke an alle Spender, Helfer und Sponsoren:

Lachermeier Michael: Initiator, Organisator und 2 Hirschkälber gespendet

Talke Jürgen: Hauptorganisator des Sponsorenrings

Hinkelbein Karlheinz: Koch des Hirschgulasch

Kürzinger Max: Koch der Knödeln

Holzvoigt Julia: stellte den Feststadl unentgeltlich zur Verfügung

Augustinerbrauerei: Freibier

Getränke Hörl: Freigetränke wie alkoholfreie Getränke, Sekt und Wein

Bäckerei Elfinger: unentgeltlich Brezeln, Brot und sonstige Backwaren

Metzgerei Roßmeier, Buchersried: zerlegte unentgeltlich die beiden Hirschkälber

Metzgerei Schöffmann, Rohr: stellte die Wurstküche unentgeltlich zur Verfügung

Tierärztin Dr. Angermann: unentgeltlich den Fleischbeschau der beiden Hirschkälber

Werk 13: Salat-, Kuchen- und Dekorationsspenden, Mithilfe beim Auf-, Abbau und Bewirtung

Muskel und seine Musik-Freunde vom "Stillwirt": musikalische Umrandung

Staudter Henriette

Cf - Mama's Gisela und Angelika

Zur Information:

Diagnose Mukoviszidose - Schicksale, die betroffen manchen

Wird ein Kind mit Mukoviszidose (=Cystische Fibrose=CF) geboren oder diagnostiziert, gerät die ganze Familie in eine überaus belastende Ausnahmesituation.

Nichts ist mehr, wie es war:

Jeden Tag aufs Neue muss ein Mukoviszidose-Patient mit unglaublicher Disziplin und immensem Therapieaufwand buchstäblich um die "Luft zu Atmen" kämpfen. Stundenlange Inhalationen, verbunden mit Physio- und Sporttherapie um die Atemwege vom zähen Schleim zu befreien, bestimmen den Therapiealltag. Hinzu kommt die ständige Einnahme von Medikamenten, die das zähe Sekret lösen, die Bronchien erweitern, Entzündungen hemmen und die Funktion der Bauchspeicheldrüse erhalten sollen.

Trotzendem sind immer wieder lange Krankenhausaufenthalte, Operationen, häufige intravenöse Antibiotikagaben und Rehabilitationsmaßnahmen notwendig, um die Lebensqualität der Betroffenen zu steigern und ihr Leben insgesamt zu verlängern.

Zusammen mit der Christiane Herzog Stiftung kämpfen wir für die betroffenen Kinder und Erwachsene, die an den Münchener CF-Therapiezentren behandelt werden. Wir versuchen zu helfen, dass unsere Schützlinge hoffnungsvoll in die Zukunft blicken können.


cf-initiative-aktiv e.V. München hilft bei....

organisiert.....

· optimale Ausstattung der Mukoviszidose-Ambulanzen, z.B. Patientenzimmer und med. Geräte

· Sozialfonds für Familien, die durch die Krankheit in Not geraten sind

· Finanzielle Unterstützung für Klimatherapiekuren in der feucht-kalten Winterzeit

· Gesprächskreise und Seminare für Familien mit Mukoviszidose-Kindern und für erwachsene Betroffene

· Anfinanzierung von notwendigen Personalstellen bis zur Übernahme durch öffentlich-rechtliche Institutionen

· Förderung von Forschungsprojekten

· Vertretung der Interessen der CF-Betroffenen in der Öffentlichkeit

Dies alles kostet viel Geld - mit Ihrer Spende oder
Mitgliedschaft können auch Sie helfen!

Wir können diese vielfältigen Aufgaben nur mit Hilfe ihrer Spenden finanzieren! Alle für cf-initiative-aktiv Tätigkeiten arbeiten ausschließlich ehrenamtlich. Bitte unterstützen Sie unsere überaus wichtige Arbeit!

Cf-initiative e.V. München
Hilfe bei Mukoviszidose
Henriette Staudter
Münchener Str. 29
85290 Geisenfeld
Telefon: 08452/70729
Telefax: 08452/70739
info@cfi-aktiv.de
www.cfi-aktiv.de

Cf-initiative-Aktiv e.V.
BLZ 721 916 00 KTO-Nr. 257 5000

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